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GMP认证管理系统

GMP认证管理系统
GMP认证管理系统是指符合《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturingPractice,GMP)的一套认证管理系统。GMP认证管理系统是为了保证药品生产过程中质量与安全而设计的,使药品生产企业能够遵守相关法律法规和国际标准,确保产品的质量、安全和有效性。GMP认证管理系统通过制定一系列标准和规范来规范药品生产过程中的各个环节,如原材料的采购和储存、生产设备的管理、生产工艺的控制、产品质量的检验与控制、药品包装与运输的管理等。通过建立有效的管理流程和操作规范,GMP认证管理系统能够提高药品生产企业的质量管理水平,减少质量风险,保障药品质量和患者的用药安全。GMP认证管理系统还包括培训和内部审核等方面的内容,通过对员工的培训和技能提升,确保员工具备足够的专业知识和操作技能。同时,通过内部审核的方式,及时发现和纠正问题,改善整个生产过程和质量管理体系,提高企业的质量管理水平和运营效率。总之,GMP认证管理系统是一套以GMP为基础的管理系统,旨在规范药品生产企业的生产和管理过程,确保药品质量和患者用药安全。它促进了药品生产企业提高质量管理水平和运营效率,增强了市场竞争力。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 人员管理 员工编号、姓名、性别、联系电话、邮箱、入职时间、所属部门等
2 岗位管理 岗位名称、岗位职责、岗位要求等
3 培训管理 培训名称、培训内容、培训时间、培训地点、培训讲师等
4 考核管理 考核名称、考核内容、考核时间、考核人员、考核结果等
5 文档管理 文档名称、文档类型、文档描述、上传时间、上传人员等
6 标准管理 标准编号、标准名称、标准版本、标准描述、生效日期、失效日期等
7 风险管理 风险名称、风险类型、风险描述、风险责任人、风险级别等
8 流程管理 流程名称、流程描述、流程负责人、流程节点等
9 品质管理 品质指标、品质要求、品质责任人、检测时间等
10 供应商管理 供应商编号、供应商名称、供应商类型、联系人、联系电话、邮箱等
11 客户管理 客户编号、客户名称、联系人、联系电话、邮箱、所属行业等
12 设备管理 设备编号、设备名称、设备类型、设备状态、购置日期、设备责任人等
13 不合格品管理 不合格品编号、不合格品名称、不合格品类型、责任人、检验日期、处理方式等
14 内审管理 内审计划名称、内审对象、内审内容、内审人员、内审日期等
15 外审管理 外审计划名称、外审对象、外审内容、外审人员、外审日期等
16 领导批示 批示事项、批示内容、批示人员、批示日期等
17 问题管理 问题编号、问题描述、问题责任人、问题状态、解决方案等
18 改进管理 改进计划名称、改进内容、改进负责人、改进进度、改进结果等
19 绩效考核 考核指标、考核要求、考核负责人、考核结果、评定时间等
TAG标签:GMP / 认证  HOT热度:36
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